近日，有藥圈網(wǎng)友在驗(yàn)收過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)上游到貨兩個(gè)批號(hào)藥品檢驗(yàn)報(bào)告幾乎一模一樣，生產(chǎn)日期、批號(hào)、有效期疑似經(jīng)過(guò)PS，其他檢驗(yàn)報(bào)告書編號(hào)、批數(shù)量、檢驗(yàn)結(jié)果（有關(guān)物質(zhì)、含量）全部沒變，似乎有明顯的作假痕跡。廠家質(zhì)檢章和上游質(zhì)管鮮章都清晰，這樣的情況大家遇到過(guò)嗎？如果是你，會(huì)如何處理呢？
網(wǎng)友A觀點(diǎn)：基于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，藥廠一般不敢造假成品檢驗(yàn)報(bào)告單，因?yàn)檫`法成本太高，質(zhì)量受權(quán)人不敢簽字放行。最好先跟上游供貨商溝通下，或者直接打電話跟藥廠質(zhì)量部聯(lián)系，更直接些！
網(wǎng)友B觀點(diǎn)：首先要確定是造假，排除其他可能性，才下結(jié)論。其次對(duì)于確實(shí)造假的批次建議拒收，對(duì)該供應(yīng)商和品種重新做采購(gòu)進(jìn)貨質(zhì)量評(píng)審，不符合就將其不要列為合格供貨方。
網(wǎng)友C觀點(diǎn)：直接電話藥廠，反正藥檢報(bào)告的來(lái)源是他們那里，他們不作為，就舉報(bào)他們。
網(wǎng)友D觀點(diǎn)：造假的藥檢報(bào)告，哪都有，只能說(shuō)廠家太不負(fù)責(zé)任了，有的藥品沒時(shí)間檢驗(yàn)，就拿以前數(shù)據(jù)直接用，以前在藥檢所實(shí)習(xí)見到太多了。
網(wǎng)友E：還有敢造假檢驗(yàn)報(bào)告單的藥廠，真是太大膽了，嚴(yán)重違反法規(guī)啊，即使藥廠造假也沒有那么傻，連報(bào)告書編號(hào)也不改的吧？
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