新華網(wǎng)：我國加大進(jìn)口藥品境外檢查力度 九年禁22個(gè)藥品
2020-01-13行業(yè)資訊
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心副主任董江萍日前在北京透露，為保證中國百姓用藥安全，2011年到2019年，共對171個(gè)進(jìn)口藥品的境外生產(chǎn)現(xiàn)場開展檢查，目前為止已發(fā)出公告禁止進(jìn)口22個(gè)。
第十二屆健康中國論壇現(xiàn)場。中新網(wǎng)記者 張尼 攝2019年對193件藥品的注冊審評納入優(yōu)先審批9日，由人民日報(bào)社指導(dǎo)，人民日報(bào)健康客戶端、健康時(shí)報(bào)主辦的第十二屆健康中國論壇在北京舉行。會議以“大健康，大行動，大促進(jìn)”為主題詞，聚焦健康中國行動促進(jìn)背景下醫(yī)藥、醫(yī)保政策，醫(yī)藥創(chuàng)新，醫(yī)藥發(fā)展等核心議題。“2019年，共對193件藥品的注冊審評納入優(yōu)先審批，值得一提的是，一批擁有國內(nèi)自主知識產(chǎn)權(quán)的新藥得以批準(zhǔn)?！眹宜幤繁O(jiān)督管理局藥品注冊管理司司長王平在會上介紹。王平表示，為鼓勵(lì)創(chuàng)新，落實(shí)中央的決策部署，國家藥監(jiān)局采取了系列舉措，包括改革臨床試驗(yàn)的管理、優(yōu)化上市審評審批、促進(jìn)創(chuàng)新藥和仿制藥的協(xié)同發(fā)展、落實(shí)藥品上市許可持有人的責(zé)任制、提升技術(shù)支撐能力等等。在改革臨床試驗(yàn)管理方面，國家藥監(jiān)局科學(xué)接受境外的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，鼓勵(lì)境內(nèi)外新藥同步上市，在標(biāo)準(zhǔn)不降低的前提下，大大縮短了臨床急需境外新藥在中國的上市時(shí)間。記者從會上了解到，2018年以來，中國加快境內(nèi)外抗癌新藥、罕見病患者用藥的審評審批，公布了兩批74個(gè)臨床急需境外新藥品種目錄，其中已經(jīng)有26個(gè)獲得了批準(zhǔn)上市，進(jìn)一步提高了新型抗癌藥的可及性。
“截止2019年8月30日，中國已批準(zhǔn)進(jìn)口藥品總體數(shù)量為3739個(gè)(按文號計(jì))，品種數(shù)為1341種?！眹宜幤繁O(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心副主任董江萍在會上分享了這樣一組數(shù)據(jù)。近年來，隨著加快境外上市新藥審評審批等政策的加持，一大批進(jìn)口藥正等待國家藥監(jiān)局審評審批。為了保證中國百姓用藥安全，中國對進(jìn)口藥品境外檢查力度在不斷加大，目前中國已對在歐洲相關(guān)國家生產(chǎn)的進(jìn)口藥品開展了118次檢查任務(wù)、印度14次檢查任務(wù)。從2011年到2019年，中國一共對171個(gè)進(jìn)口藥品的境外生產(chǎn)現(xiàn)場開展了檢查。到目前為止已經(jīng)發(fā)出公告禁止進(jìn)口的有22個(gè)，2019年，又發(fā)現(xiàn)了部分進(jìn)口藥品質(zhì)量管控存在嚴(yán)重風(fēng)險(xiǎn)，國家藥監(jiān)局確認(rèn)后，將可能采取禁止進(jìn)口等在內(nèi)的行政處理措施。董江萍強(qiáng)調(diào)，當(dāng)前中國監(jiān)管機(jī)構(gòu)在積極參與藥品質(zhì)量和安全的國際規(guī)則和標(biāo)準(zhǔn)制定修訂，提升參與度，樹立中國藥品監(jiān)管的權(quán)威。(記者 張尼)內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò)，本站只對上述內(nèi)容進(jìn)行整理，對文中陳述、觀點(diǎn)判斷保持中立，不對所包含內(nèi)容的準(zhǔn)確性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保證，僅作參考。如有侵權(quán)，請及時(shí)聯(lián)系我們刪除。
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