內(nèi)容源自 海南藥監(jiān)局網(wǎng)站
為統(tǒng)籌推進全省醫(yī)療器械監(jiān)管工作，提高監(jiān)管效能，有力保障醫(yī)療器械質(zhì)量安全，省藥監(jiān)局近日陸續(xù)印發(fā)了2025年度醫(yī)療器械注冊人(備案人)、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營使用單位和臨床試驗機構(gòu)監(jiān)督檢查計劃，指導全省各級醫(yī)療器械監(jiān)管部門有序開展監(jiān)管工作。
在注冊人(備案人)、生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管方面，按照國家藥監(jiān)局有關工作部署要求，以植入類、無菌類醫(yī)療器械、跨區(qū)域委托生產(chǎn)品種、國家集采、省級和省際聯(lián)盟集采中選品種為重點，結(jié)合產(chǎn)品風險特點和企業(yè)質(zhì)量管理體系建立和運行情況，對相關企業(yè)實施分級分類檢查。
此外，按照國務院關于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見要求，對同時生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械的第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，統(tǒng)籌安排檢查任務，由省藥品查驗中心協(xié)調(diào)屬地市場監(jiān)管局聯(lián)合開展檢查，提升檢查效率。
在經(jīng)營使用單位監(jiān)管方面，進一步明確全省各級醫(yī)療器械監(jiān)管部門依職責開展監(jiān)督檢查工作，各市縣市場監(jiān)管局檢查醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)使用單位數(shù)量均不得少于本行政區(qū)域總數(shù)的25%，四年完成全覆蓋。
持續(xù)加強無菌和植入、集采中選、醫(yī)療美容、青少年近視防治、輔助生殖類、網(wǎng)絡銷售醫(yī)療器械等領域?qū)ｍ椪巍Ｒ蟾魇锌h監(jiān)管部門要強化風險管理意識，落實季度風險會商制度;加強同公安、衛(wèi)健、海關、綜合執(zhí)法、網(wǎng)信等部門協(xié)同監(jiān)管和聯(lián)合懲戒，嚴查重處違法違規(guī)行為;大力開展新版經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范和海南省醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理實施細則宣貫培訓，推動經(jīng)營使用單位全面實施醫(yī)療器械經(jīng)營使用質(zhì)量管理有關規(guī)范要求，進一步壓實企業(yè)主體責任，不斷提升經(jīng)營使用單位法治意識、責任意識、風險意識、質(zhì)量意識。
在醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)監(jiān)督管理方面，要求兩年內(nèi)完成對全省16家已備案的臨床試驗機構(gòu)的全覆蓋監(jiān)督檢查。同時要求對新備案的臨床試驗機構(gòu)或?qū)I(yè)在60日內(nèi)開展監(jiān)督檢查并將檢查情況錄入國家醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)備案系統(tǒng)，不斷強化臨床試驗各方合規(guī)意識、責任意識，提升醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量安全水平。
此外，按照5年全覆蓋的要求，部署了全省醫(yī)療器械注冊人(備案人)不良事件監(jiān)測專項檢查計劃，由省藥物警戒中心協(xié)調(diào)相關市場監(jiān)管局組織實施。督促企業(yè)按要求建立并持續(xù)完善醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系，增強企業(yè)主體責任意識，提高全省醫(yī)療器械監(jiān)測評價和風險防控能力，及時、有效防控醫(yī)療器械上市后的風險。
下一步，省藥監(jiān)局將按照監(jiān)督檢查計劃，按季度督導各責任單位推動各項檢查任務落實，切實保障醫(yī)療器械質(zhì)量安全，助推海南自貿(mào)港醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
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